標(biāo)簽：Elisa 抗體 標(biāo)準(zhǔn)品 緩沖液 本生試劑盒 裂解液 蛋白酶

　　在ELISA檢測(cè)中，固體樣本(如組織、糞便、植物、食品等)需要經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理，以釋放目標(biāo)分子(如蛋白質(zhì)、抗原或抗體)并消除干擾物質(zhì)。以下是 固體樣本處理的常用方法及步驟：

　　一、固體樣本處理通用流程

　　1. 樣本收集與保存

　　快速處理：避免樣本降解(如組織樣本離體后盡快冷凍或液氮保存)。

　　儲(chǔ)存條件：-80℃長(zhǎng)期保存，避免反復(fù)凍融。

　　2. 樣本均質(zhì)化

　　通過(guò)物理或化學(xué)方法破碎細(xì)胞/組織，釋放目標(biāo)分子：

　　機(jī)械破碎：

　　液氮研磨(適用于組織、植物)

　　勻漿器/超聲破碎(適用于軟組織、細(xì)菌)

　　珠磨法(適用于堅(jiān)硬樣本如種子、糞便)

　　酶解法：

　　使用蛋白酶K、溶菌酶等(適用于微生物或含細(xì)胞壁的樣本)。

　　3. 裂解緩沖液選擇

　　根據(jù)目標(biāo)分子性質(zhì)選擇裂解液：

　　RIPA緩沖液(通用型，含去垢劑如Triton X-100、SDS)

　　PBS/TBS緩沖液(溫和裂解，適用于可溶性蛋白)

　　特殊緩沖液：

　　含EDTA(抑制金屬蛋白酶)

　　含蛋白酶抑制劑(防止蛋白降解)

　　4. 離心去雜質(zhì)

　　低溫離心(4℃，10,000–15,000 ×g，10–15分鐘)去除細(xì)胞碎片、不溶物。

　　取上清用于ELISA檢測(cè)(避免吸取沉淀)。

　　5. 蛋白濃度測(cè)定與標(biāo)準(zhǔn)化

　　用BCA/Bradford法測(cè)定總蛋白濃度，調(diào)整至統(tǒng)一濃度(如1–2 mg/mL)，避免檢測(cè)偏差。

　　6. 干擾物去除(可選)

　　脂質(zhì)干擾：有機(jī)溶劑(如丙酮)沉淀或脂質(zhì)吸附劑處理。

　　多糖/酚類干擾(植物樣本)：PVPP(聚乙烯聚吡咯烷酮)吸附。

　　內(nèi)源性酶干擾：加熱滅活或添加抑制劑(如HRP樣本避免辣根過(guò)氧化物酶干擾)。

　　二、常見固體樣本處理示例

　　1. 動(dòng)物組織(如肝臟、腫瘤)

　　步驟：

　　液氮速凍，研磨成粉末。

　　加入RIPA裂解液(含蛋白酶抑制劑)，冰上裂解30分鐘。

　　離心取上清，測(cè)定蛋白濃度后稀釋至相同濃度。

　　2. 植物葉片

　　步驟：

　　液氮研磨后，加入PVP(去除多酚)和Tris-HCl緩沖液(pH 8.0)。

　　離心后取上清，必要時(shí)透析去除色素。

　　3. 糞便樣本

　　步驟：

　　懸浮于PBS(如1:10 w/v)，渦旋混勻。

　　離心去除大顆粒，上清過(guò)濾(0.22 μm)或進(jìn)一步純化(如PEG沉淀病毒)。

　　4. 食品(如肉類、谷物)

　　步驟：

　　均質(zhì)化后，用PBS或?qū)Ｓ锰崛【彌_液(如食品過(guò)敏原檢測(cè)試劑盒配套緩沖液)提取。

　　離心后取上清，必要時(shí)脫脂(正己烷洗滌)。

　　三、注意事項(xiàng)

　　避免過(guò)度裂解：可能導(dǎo)致目標(biāo)蛋白降解或非特異性結(jié)合。

　　對(duì)照設(shè)置：

　　陰性對(duì)照：裂解緩沖液空白。

　　陽(yáng)性對(duì)照：已知濃度標(biāo)準(zhǔn)品。

　　樣本稀釋：若信號(hào)過(guò)強(qiáng)，需用裂解緩沖液稀釋后重測(cè)。

　　批次一致性：同一實(shí)驗(yàn)使用相同處理?xiàng)l件的樣本。

　　四、優(yōu)化方向

　　預(yù)實(shí)驗(yàn)：測(cè)試不同裂解液和離心條件，選擇最佳回收率。

　　試劑盒兼容性：某些ELISA試劑盒提供專用樣本處理緩沖液(如糞便DNA/RNA保存液)。

　　通過(guò)規(guī)范化的固體樣本處理，可顯著提高ELISA檢測(cè)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性!

　　注：以上資料僅供參考，具體請(qǐng)咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

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