實驗小技巧：使用 PCR 板時防止錯誤的 5大技巧

　　聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR) 是生命科學(xué)實驗室中廣為人知的方法之一。

　　PCR 板由的塑料制成，可對收集的樣品或結(jié)果進行的處理和分析。

　　它們具有薄而均勻的壁，可提供的熱傳遞。

　　在為實時應(yīng)用做準(zhǔn)備時，DNA 或 RNA 的微小部分被隔離并儲存在 PCR 板中。

　　PCR 板在熱封方面非常有效，并且還限制了熱量的流動。

　　然而，由于 PCR 板有效且可靠，在處理樣品時容易出錯和不準(zhǔn)確。

　　因此，如果您有興趣獲得的PCR板。聯(lián)系可靠的 PCR 板制造商。有了這個，您可以確保獲得惠的價格。

　　>> PCR 板：

　　檢查模板的濃度和純度。

　　應(yīng)保持使用 PCR 分析樣品時使用的工作臺和設(shè)備的清潔度。在分析和處理之驗證樣品的純度至關(guān)重要。

　　通常，分析儀會考慮 DNA 樣本的濃度和純度水平。

　　爭取260nm/280nm的吸光度比不得小于1.8。而隨后使用 230nm 和 320nm 之間的波長來識別雜質(zhì)。

　　在一個例子中，離液鹽和其他有機化合物在 230nm 的吸收率下被檢測到。同時在 320nm 的吸光度下檢測和驗證 DNA 樣品中的濁度。

　　>> 避免 PCR 板與產(chǎn)品過載：

　　盡管希望同時運行多個產(chǎn)品，但它會導(dǎo)致 PCR 板的交叉污染。

　　用不同的產(chǎn)品使 PCR 板超載會浪費，并且很難確定樣品。

　　>> 保留等分 PCR 試劑的記錄：

　　連續(xù)冷凍/解凍循環(huán)和頻繁使用等分可能會通過重結(jié)晶損壞 PCR 試劑、酶和 DNTP。

　　在準(zhǔn)備要分析的樣品時，始終努力監(jiān)控使用的等分試樣的速率。

　　 LIMS 更適合控制試劑和樣品冷凍或解凍的庫存和數(shù)量。

　　>> 需要高質(zhì)量的 PCR 板：

　　如果您一直在考慮在哪里可以找到可靠的PCR板制造商。不再搜索，因為您來對了地方。

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